9月11日，由重庆国际生物城入驻企业、重庆智飞生物制品股份有限公司控股子公司重庆宸安生物制药有限公司‌研发生产的利拉鲁肽注射液（商品名：达舒宸®），在重庆医科大学附属巴南医院（重庆市巴南区人民医院）完成全国首针注射。

作为重庆本土首个获批上市的GLP-1受体激动剂，该产品的临床投用，为糖尿病患者的规范化治疗提供了新的国产用药选择。

据了解，利拉鲁肽用于成人2型糖尿病患者控制血糖，适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用；适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。

2型糖尿病是我国高发慢性进展性疾病，患者基数庞大，长期血糖控制不佳易诱发心、肾、眼底等多系统并发症，亟需长期规范化的综合管理。利拉鲁肽注射液的上市，不仅丰富了国内糖尿病临床用药选择，更通过国产自主研发的优势，有望有效降低患者长期用药成本，切实减轻慢病治疗的经济负担，助力基层规范化诊疗。

利拉鲁肽注射液投入临床使用，不仅是重庆智飞生物制品股份有限公司在糖尿病等代谢类疾病领域迈出的重要第一步，也是其布局“预防+治疗”双赛道的关键进展。据了解，在预防领域，该公司拥有在研项目34项，涵盖26价肺炎结合疫苗、四价诺如病毒疫苗等重磅品种；在治疗领域，依托位于重庆国际生物城的智睿生物医药产业园，聚焦肿瘤、代谢、心血管、自身免疫及神经退行性疾病等方向，加大研发布局。

作为重庆生物医药产业发展的核心园区，重庆国际生物城按照“产业链+产业集群+产业生态”的专业发展逻辑，通过构建“上下楼就是上下游，产业园就是产业链”的优质生态，“专班陪跑”服务企业成果转化和产品上市，目前重庆国际生物城在研新药53个，进入临床20个、Ⅲ期临床6个、注册申报阶段5个。今年以来，全球首创用于狂犬病被动免疫1类新药斯乐韦米单抗、国内首个BCMA×CD3双特异性抗体1类新药纬利妥米单抗先后获批上市，实现了重庆生物医药产业的新突破。

 记者：袁启芳